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蛋白質測定儀法測定蛋白質的步驟以及優(yōu)缺點

更新時間:2013-05-30      點擊次數(shù):2780

凱氏定氮法測定蛋白質的步驟以及優(yōu)缺點
      蛋白質在生物體內(nèi)是非常重要的,參與幾乎所有的生命活動,它們不僅與新陳代謝、免疫和生物進化有很大關系,而且還給人們提供很多信息。蛋白質含量常作為衡量食品中營養(yǎng)價值高低的一項重要指標,因此蛋白質含量的檢測在食品分析中尤為重要,一直以來都是研究的熱點,特別是乳品行業(yè)。蛋白質含量的測定可以使用
蛋白質測定儀進行快速的測定分析。蛋白質測定儀則是根據(jù)凱氏定氮法這一經(jīng)典測定方法研制的。
      凱氏定氮法是國內(nèi)外普遍采用的測定食品或其他生物材料中含氮量的經(jīng)典方法,分為樣品消化、蒸餾和吸收、滴定3個步驟。其基本原理是:試樣與濃硫酸和催化劑一同消化破壞有機物,使其中的蛋白質氮及其他有機氮轉化為氨態(tài)氮,然后與硫酸結合生成硫酸銨加入堿進行蒸餾使氨逸出,用硼酸吸收后,再以酸標準溶液滴定,測出含氮量。
      樣品的消化過程看似簡單,但是自凱氏定氮法被發(fā)明至今128年以來,雖然經(jīng)過不斷的努力加以改進,仍然存在耗時過長和損耗較大的難題。Domini等采用微波和超聲輔助消化測定凱氏氮,經(jīng)典凱氏定氮法、超聲輔助和微波-超聲輔助的消化方法的消化時間分別為30、25、7min。金屬催化劑(例如Se)的使用可使消化時間縮短為30min。金屬鹽類的使用可使消化時間縮短為2h。據(jù)所查資料,現(xiàn)在為止能達到的zui短消化時間為7min。然而,某些輔助消化試劑的應用卻帶來毒性和造成環(huán)境污染的負面影響問題。例如,消化產(chǎn)生的SO2會危害人體健康。另外一個問題就是增加成本,例如,需要消耗試劑量大且有些催化劑價格較昂貴。除了消化時間以外,還有許多研究報道試圖減少消化過程中氮的損失。例如,汞作為催化劑會有干擾,它可與氨結合形成穩(wěn)定的化合物,所以在加入硫酸之前要將其分解。采用密閉消化,可有效地減少易揮發(fā)元素的損失,同時也減少了消化時間。
      氨的蒸餾過程中,傳統(tǒng)的蒸餾裝置操作不當容易發(fā)生倒吸,且堿的加入量會影響蒸餾,過多會浪費試劑,過少又會使蒸餾不*,從而造成誤差,所以在操作時需要注意。氨的滴定過程,傳統(tǒng)的方法采用混合指示劑對顏色變化進行判斷滴定終點,由于人對色彩辨別的差異,容易造成誤差。而現(xiàn)在多采用酸度計或電位滴定法相結合進行測定,使滴定結果更準確。
      由于經(jīng)典凱氏定氮法操作繁瑣、環(huán)境污染較大、蒸餾容易倒吸,自動
定氮儀測定蛋白質則克服了以上不足,采用自動消化、蒸餾、滴定,操作簡單,減少了環(huán)境污染,可大批量測定樣品,提高了工作效率。目前自動定氮儀在牛乳、小麥、大米、大豆、食用菌、肉制品、調(diào)味料等中都得到廣泛應用。但全自動定氮儀價格昂貴,增加了前期投入。

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